top of page
Preguntas frecuentes
1
2
¿Quién puede padecerlo?
El lupus puede afectar a personas de todas las edades, razas y géneros, aunque es más común en mujeres en edad fértil.
El lupus puede ser difícil de diagnosticar debido a la variedad de síntomas y su similitud con otras enfermedades. El diagnóstico generalmente se basa en la combinación de síntomas, análisis de sangre y toma de muestras de tejidos afectados.
¿Cómo se diagnostica?
¿Qué es el lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico ataca erróneamente los tejidos y órganos sanos, causando inflamación, daño y dolor.
¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas del lupus pueden variar ampliamente y pueden incluir fatiga, dolor e inflamación articular, erupciones cutáneas, fiebre, sensibilidad al sol, dolores de cabeza, entre otros. Cada lupus es único, lo que a su vez dificulta su diagnóstico y modifica sus tratamientos. Es por ello la importancia de trabajar mano a mano con tu reumatólogo en un equipo de profesionales multidisciplinar.
¿Cuántos tipos de lupus se conocen?
Existen varios tipos de lupus, pero los más comunes son el lupus eritematoso sistémico (LES), que afecta a múltiples órganos y tejidos del cuerpo, y el lupus eritematoso cutáneo (LEC), que se limita principalmente a la piel.
_edited.png)
_edited.png)
¿Cuál es la causa del lupus?
La causa del lupus no se conoce completamente, pero actualmente se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales y hormonales.
Aunque no existe una cura para el lupus, existen tratamientos disponibles para controlar los síntomas e intentar prevenir los posibles brotes. El tratamiento base son los antipaludicos, y a este se le pueden incluir medicamentos antiinflamatorios, corticosteroides, inmunosupresores y/o terapias biológicas.
¿Existe un tratamiento?
¿Cómo afecta el lupus a la calidad de vida?
El lupus puede ser incapacitante en algunos casos, ya que los síntomas pueden ser debilitantes y afectar la capacidad de una persona para realizar actividades diarias, trabajar o mantener relaciones sociales. Sin embargo, el impacto del lupus varía de una persona a otra, y muchas personas pueden encontrar maneras de manejar sus síntomas y llevar una vida satisfactoria con el apoyo adecuado. Es importante trabajar en estrecha colaboración con un equipo médico y buscar el apoyo necesario para manejar los desafíos que el lupus presenta.
¿Puedo quedarme embarazada?¿Podría el lupus trasmitirse a mi descendencia?
Sí, actualmente muchas mujeres con lupus pueden tener embarazos saludables. Sin embargo, es importante planificar el embarazo con la supervisión de un equipo médico especializado en lupus, ya que el embarazo puede afectar la actividad de la enfermedad y requerir ajustes en el tratamiento.
Por otra parte, si bien el lupus tiene un componente genético, no se transmite directamente de padres a hijos de la misma manera que ocurre en otras enfermedades genéticas. Las personas son más susceptibles a desarrollar lupus si tienen familiares directos con la enfermedad, pero eso no significa que vayan a padecerla, ya que otros factores, como los factores ambientales, juegan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad (epigenética).
_edited.png)
¿Puedo practicar ejercicio?
Las personas con lupus pueden y deben practicar ejercicio, eso si, éste deberá ser realizado según las limitaciones de cada paciente. De forma general, el ejercicio tiene importantes beneficios tanto físicos como psíquicos y se ha relacionado con una mejoría de las patologías cardiovasculares y respiratorias, mejorando también la ansiedad y la depresión. En el caso del lupus el ejercicio moderado también se ha relacionado con una disminución de la fatiga.
_edited_edited.png)
¿Cómo puedo ayudar a alguien con lupus?
Puedes ayudar ofreciendo apoyo emocional, siendo comprensivo y, sobre todo, educándote sobre la enfermedad. También puedes brindar apoyo práctico con los obstaculos diarios a los que se enfrenta una persona con lupus, recordando siempre la importancia de no sobreprotegerlas. Las personas con lupus tenemos una enfermedad, pero no somos enfermos.
Las asociaciones de pacientes pueden ofrecer una gran variedad de recursos y apoyo. Información educativa sobre la enfermedad y sus tratamientos, acceso a grupos de apoyo y redes de pacientes, eventos educativos y de concientización, asesoramiento, oportunidades de participación en actividades de investigación y defensa de los derechos de los pacientes... y lo más importante: poner en contacto a personas que están pasando por lo mismo.
Es un lugar en el que poder sentirte comprendido y escuchado.
Al compartir tiempo, actividades y dudas con otros pacientes, se genera una corriente de conocimiento basada en la propia experiencia.
¿Cómo puede ayudarme la asociación?
3
4
5
6
7
8
9
10
bottom of page